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目錄:廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司>>潔凈環(huán)境檢測(cè)>>醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)>> 醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè) 無(wú)塵車間

醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè) 無(wú)塵車間
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 型號(hào)
  • 廠商性質(zhì) 其他
  • 所在地 廣州市
屬性

檢測(cè)項(xiàng)目:其他

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更新時(shí)間：2024-11-17 21:48:09瀏覽次數(shù)：2744評(píng)價(jià)

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檢測(cè)項(xiàng)目 其他
醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)浮游菌、沉降菌的檢測(cè)：根據(jù)生產(chǎn)工藝要求需要控制潔凈室內(nèi)的微生物污染時(shí)，應(yīng)進(jìn)行潔凈室內(nèi)空氣中微生物污染的檢測(cè)。宜采用浮游菌的測(cè)試方法和沉降菌的測(cè)試方法，浮游菌的測(cè)試方法應(yīng)采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子，浮游菌的測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T 16293的有關(guān)要求。
    醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)浮游菌、沉降菌的檢測(cè)

    根據(jù)生產(chǎn)工藝要求需要控制潔凈室內(nèi)的微生物污染時(shí)，應(yīng)進(jìn)行潔凈室內(nèi)空氣中微生物污染的檢測(cè)。宜采用浮游菌的測(cè)試方法和沉降菌的測(cè)試方法，浮游菌的測(cè)試方法應(yīng)采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子，浮游菌的測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T16293的有關(guān)要求。沉降菌的測(cè)試方法應(yīng)采用培養(yǎng)皿收集到的活微生物粒子，通過(guò)專用的培養(yǎng)基，在適宜的生長(zhǎng)條件下繁殖得到可見(jiàn)的菌落數(shù)，沉降菌的測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T16294的有關(guān)要求。

    醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)潔凈度檢測(cè)服務(wù)

檢測(cè)項(xiàng)目  
空氣潔凈度級(jí)別  
沉降菌  
浮游菌  
換氣次數(shù) 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
工作區(qū)平均風(fēng)速 GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
新風(fēng)量 GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
溫度 GB 50333-2013 《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》
相對(duì)濕度 GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》
噪聲 GB/ T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》
照度 GB 50457－2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
自凈時(shí)間 JG/T 292-2010《潔凈工作臺(tái)》
高效過(guò)濾器檢漏 GB/T 13554-2008 《高效空氣過(guò)濾器》
靜壓差 YY 0569-2011 《Ⅱ級(jí)生物安全柜》
氣流流型  
手術(shù)室嚴(yán)密性  
生物安全柜  
潔凈工作臺(tái)  

    潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度等級(jí)

空氣潔凈度等級(jí) 懸浮粒子大允許數(shù)（個(gè)/m3） 微生物允許數(shù)
≥0.5μm ≥5μm  浮游菌（cfu/m3） 沉降菌（cfu/皿）
100 3500 0 5 1
10000 350000 2000 100 3
100000 3500000 20000 500 10
300000 10500000 60000 --- 15

    注：

    （1）在靜態(tài)條件下潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)的懸浮粒子數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定。測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T16292、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T16293和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T16294的有關(guān)規(guī)定；

    （2）空氣潔凈度100級(jí)的潔凈室（區(qū)）應(yīng)對(duì)大于等于5μm塵粒的計(jì)數(shù)多次采樣，當(dāng)大于等于5μm塵粒多次出現(xiàn)時(shí)，可認(rèn)為該測(cè)試數(shù)值是可靠的。

    （3）潔凈室（區(qū)）的溫度和濕度，應(yīng)符合下列規(guī)定：

    生產(chǎn)工藝對(duì)溫度和濕度無(wú)特殊要求時(shí)，潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)為18～26℃，相對(duì)濕度應(yīng)為45%～65%

    （4）不同空氣潔凈度等級(jí)的潔凈室（區(qū)）之間以及潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa。

    （5）潔凈室（區(qū)）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供照度，并應(yīng)符合下列規(guī)定：

    1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

    2)輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。

    3)對(duì)照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。

    （6）非單向流潔凈室（區(qū)）的噪聲級(jí)（空態(tài)）不應(yīng)大于60dB（A），單向流和混合流潔凈室（區(qū)）的噪聲級(jí)（空態(tài)）不應(yīng)大于65dB（A）。

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