改良磷酸鹽緩沖液(PBS)南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、改良磷酸鹽緩沖液(PBS)、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

改良磷酸鹽緩沖液(PBS)介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1690

規(guī)格：10ml*20支/包

用途：用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌增菌培養(yǎng)  

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

改良磷酸鹽緩沖液(PBS)的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

改良磷酸鹽緩沖液(PBS)其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0790SDS溶液(10%)100ml45森貝伽室溫,12個(gè)月核酸提取去污劑,變性劑,細(xì)菌裂解,SDS-PAGE加熱溶解價(jià)格

ColumbiaBloodAgar價(jià)格

SBJ-0791SDS溶液(10%)500ml120森貝伽室溫,12個(gè)月核酸提取去污劑,變性劑,細(xì)菌裂解,SDS-PAGE加熱溶解價(jià)格

SBJ-ME1623巧克力瓊脂平板(9cm)10個(gè)/包60用于嗜血桿菌、奈瑟氏菌分離培養(yǎng)價(jià)格

SBJ-1098SDS溶液(10%,pH7.2)100ml60森貝伽室溫,12個(gè)月常規(guī)其他去污劑,變性劑,裂解細(xì)胞加熱溶解后調(diào)pH值,當(dāng)溫度過低時(shí)易形成白色沉淀,加熱溶解后即可使用。價(jià)格

ChocolateAgar價(jià)格

SBJ-1100SDS溶液(20%)100ml68森貝伽室溫,12個(gè)月常規(guī)其他去污劑,變性劑,裂解細(xì)胞加熱溶解后調(diào)pH值,當(dāng)溫度過低時(shí)易形成白色沉淀,加熱溶解后即可使用。價(jià)格

SBJ-ME1624NA平板(加*酶)(9cm)10個(gè)/包60細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用價(jià)格

SBJ-1099SDS溶液(20%,pH7.2)100ml75森貝伽室溫,12個(gè)月常規(guī)其他去污劑,變性劑,裂解細(xì)胞加熱溶解后調(diào)pH值,當(dāng)溫度過低時(shí)易形成白色沉淀,加熱溶解后即可使用。價(jià)格

NutrientAgar價(jià)格