大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學研究獻出自己的微薄之力．
大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ）ELISA試劑盒
相關產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標準品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

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操作步驟：
１. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
PL017 磷酸酶抑制劑復合物 I 100X 1ml
PL018 磷酸酶抑制劑復合物 II 10X 1ml
PL022 10％AEBSF溶液 0.5ml
PW001 EZ-Buffers A 10XRunning buffer solution緩沖液 500ml
PW005 EZ-Buffers F （5x）Ponceau S staining solution緩沖液 50ml
PW006 EZ-Buffers G （5x）India ink staining solution緩沖液 50ml
PW012 5x一抗/二抗清除液 100ml
PL019 磷酸酶抑制劑復合物 III 10X 1ml
PL020 Bacterial Activity-Keeping Lysis Buffer細菌活性化蛋白制備裂解液 10ml
PL024 Menbrane Protein Dissolution Buffer膜蛋白溶解液 10ml
PL026 真菌和酵母用蛋白酶抑制劑復合物 100X 1ml
PL027 細菌用蛋白酶抑制劑復合物 100X 1ml
PL028 Tissue Total Protein Lysis Buffer組織蛋白裂解液 10ml
PL031 5x蛋白印跡膜再生液（強） 20ml
PL032 Inclusion body Purgation buffer包涵體洗滌液 10ml
PL035 Western and IP Cell lysis BufferWestern及IP細胞裂解液 10ml
PL036 5x蛋白印跡膜再生液（溫和） 20ml
PL037 2D Sample Extraction Buffers I（major components: urea,NP-40 ）2D電泳樣品提取液 I 50ml