大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA試劑盒
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以上為公司銷售的部分產(chǎn)品.更多詳情可前往信裕生物展示平臺(tái)進(jìn)行瀏覽或您所需的產(chǎn)品.http://www.yixinui.com/st94645
操作步驟:
1. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
7. 洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
10. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
PW039 EZ-Buffers 10xHigh Molecules Western Transfer Buffer (no methanol)緩沖液 500mlX2
PW040 無蛋白封閉液 2% 封閉試劑 500ml
PL038 2D Sample Extraction Buffers II(major components: urea,CHAPS )2D電泳樣品提取液 II 50ml
PL039 2D Sample Extraction Buffers V(major components: urea,thiourea, CHAPS )2D電泳樣品提取液 V 50ml
PL040 2D Sample Extraction Buffers III(major components: urea,thiourea, CHAPS, ASB-16 )2D電泳樣品提取液 III 50ml
PL041 2D Sample Extraction Buffers IV(major components :urea,thiourea ,CHAPS, SB3-10 )2D電泳樣品提取液 IV 50ml
PL042 2D Sample Extraction Buffers VI(major components: urea,thiourea, CHAPS, ND SB201 )2D電泳樣品提取液 VI 50ml
PW002 EZ-Buffers B 10XTBS Buffer緩沖液 500ml
PW003 EZ-Buffers C 10Xwestern transfer buffer緩沖液 500ml
PW042 無蛋白封閉液 1%封閉試劑in 1XTBS 500ml
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