豬*(Cortisol)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測(cè)血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國(guó)家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
豬*(Cortisol)ELISA試劑盒
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操作步驟:
1. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
7. 洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
10. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAP231-0.1ml phospho-HP1 alpha (Tyr24) 磷酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體(果蠅) 0.1ml
DAP232-0.1ml phospho-HSF1 (Ser326) 磷酸化熱休克因子1抗體 0.1ml
DAP233-0.1ml Phospho-HSL (Ser552) 磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 0.1ml
DA1750-0.2ml phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.2ml
DA1751-0.2ml phospho-ERK1(pThr202/pTyr204) 抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體 0.2ml
DA1752-0.2ml ERK1/2(Mitogen-activated protein kinase 1/2) 絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.2ml
DA1753-0.1ml phospho-ERK1/pERK(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185) 抗人、大、小鼠磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.1ml
DA1753-0.2ml phospho-ERK1/pERK(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185) 抗人、大、小鼠磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 0.2ml
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