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人S100鈣結合蛋白P(S100P)ELISA試劑盒的洗滌

洗滌是ELISA實驗中是zui多次數(shù)的操作，也是非常重要的步驟。不嚴格的洗滌容易出現(xiàn)洗不干凈或交叉污染現(xiàn)象，實驗重復效果差的現(xiàn)象。不管用多道加樣器、洗瓶、吸管，還是洗板機，嚴格按照說明書操作不要減少步驟洗滌的洗滌體積、洗滌時間和洗滌次數(shù)。注意標準化操作將減少實驗誤差和不同實驗之間的誤差。操作者常出現(xiàn)洗板不干凈現(xiàn)象，請比照操作：

a)洗液不要溢出孔外，以免污染相鄰的孔，特別是每次洗板的前兩遍，若高濃度的孔污染了低濃度的孔或空白孔，其造成的交叉污染的孔是洗不掉的，背景肯定會增高。

b)特別注意：設計實驗的時候要考慮實驗孔的位置，保證甩掉洗液時，空白孔、低濃度孔或陰性對照組在上面或一側(cè)或分開。同時注意甩掉洗液的動作翻轉(zhuǎn)(從正上方旋轉(zhuǎn)120-150度)要迅速、干脆。甩板不要手腕左右搖擺、旋轉(zhuǎn)來甩液體!甩出后以直線方式補2-3次甩出液體。

c)用干凈的濾紙，不要用衛(wèi)生紙，因為細小粉塵或者碎屑容易吸附到孔底，導致洗板不干凈，結果偏高或偏低，重復孔的數(shù)值也會相差很大。

d)每次拍板不要重復在一個地方拍，特別是洗去酶的步驟;拍板不宜過輕，否則拍不干凈，拍板很用力不會對蛋白有什么影響。但注意不要太重，以至把板條給拍斷。每次洗板后輕叩幾下，zui后一次一定要扣干凈。

e)不能減少洗液體積、洗板時間和次數(shù)。洗板時間太短，洗板效果不佳。延長洗板時間和增加洗板次數(shù)可以使背景更干凈。

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人S100鈣結合蛋白P(S100P)ELISA試劑盒介紹：

產(chǎn)品性狀：96T/Kit(8*12 strips)、48T/Kit（8*6 strips）

產(chǎn)地：德國、美國、中國

英文縮寫：Human S100P ELISA Kit

產(chǎn)品性狀：盒裝液體。

產(chǎn)品特點：靈敏性高，高效性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，人S100P試劑盒是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產(chǎn)品。

使用范圍：此產(chǎn)品供科研實驗使用，不得用于臨床。

產(chǎn)品用途：人S100鈣結合蛋白P試劑盒用于測定人血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。

檢測試劑盒說明書種屬：人

產(chǎn)品保存：2~8℃

有效期6個月。

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人S100鈣結合蛋白P(S100P)ELISA試劑盒同期主推產(chǎn)品：

解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
血清一氧化氮(NO)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
組織蛋白去乙?；?HD)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
甲基化酶(MetYMlase)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗

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操作注意事項：

1)試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。

3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4)使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6)洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7)底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

9)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

10)加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

11)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。