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英文簡稱：U-138 MG細胞    

產(chǎn)品名稱：腦膠質(zhì)母細胞瘤

規(guī)格：T25

形態(tài)特性：混合型

生長特性：貼壁生長

特征特性：

培養(yǎng)條件：EMEM+10%FBS

傳代方法：1:4~1:8傳代；每周換液2~3次。

貨號：CS-X63650
公司產(chǎn)品僅用于科研公司有大量的優(yōu)質(zhì)細胞，還提供細胞的全程后期服務(wù)，可以向?qū)I(yè)人士咨詢詳細的細胞培養(yǎng)條件，凍存方法，及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)范：

主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

靈芝注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞腿菇cc968拉丁屬名: Candida vaccinii

越桔假絲酵母拉丁屬名: Aspergillus  niger

黑曲霉拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

釀酒酵母拉丁屬名: Aspergillus repens var. repens

匍匐曲霉原變種注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

靈芝屬注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

葡萄座腔菌拉丁屬名: Streptomyces venezuelae

委內(nèi)瑞拉鏈霉菌拉丁屬名: Aspergillus terreus var. terreus

土曲霉原變種拉丁屬名: Bacillus  subtilis

枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Cenococcum geophilum Fr.

土生空團菌*用途: 與大豆共生固氮良好。

大豆慢生根瘤菌拉丁屬名: aureus

金黃色葡萄球菌用途: 獲得來源于Thermus菌屬的耐高溫酶類用于科學(xué)研究及功能檢測

大腸桿菌拉丁屬名: Kocuria  varians

變化考克氏菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae
U-138 MG細胞熒光素PE標記羊抗人IgA多烯紫杉三水(標準品)Human

熒光素PE標記親合素多烯紫杉無水/（標準品）Human, Mouse, Rat

PE標記蛋白A莪術(shù)(溫郁金)（標準品）Human, Mouse, Rat

熒光素PE標記小鼠IgG(流式同型對照)莪術(shù)（標準品）Human

熒光素PE標記羊IgG(流式同型對照)莪術(shù)二（標準品）Human

熒光素PE標記大鼠IgG(流式同型對照)莪術(shù)呋喃二烯Human

熒光素PE標記牛IgG莪術(shù)烯(標準品)Human

熒光素PE標記牛IgM鵝不食草（標準品）Human, Mouse

熒光素PE標記雞IgG厄弗酚Human, Mouse, Rat
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡，co2孵箱。
1.2 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率指數(shù)生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線取指數(shù)生的細胞用消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線。