產(chǎn)品名稱：呂氏泰勒蟲PCR檢測試劑盒
英文名稱：Theileria lowenshuniPCR
編號：XG-P2182
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

XLT4Agar

BrucellaAgar

培養(yǎng)基 Glycine Medium 250 用于彎曲桿菌耐受性試驗(GB標準)

溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液250g/瓶用于滅菌與消毒鑒定試驗(國家消毒技術(shù)規(guī)范)incubationmedia溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液250g/瓶用于滅菌與消毒鑒定試驗(國家消毒技術(shù)規(guī)范)

ColumbiaBloodAgar蒽(分析標準品,≥99.7%)  進口分裝  敘利亞倉鼠胰島β細胞

對氯甲苯(分析標準品,>99.5%(GC))  進口分裝  大鼠肺泡巨噬細胞

異丁醇(分析標準品,≥99.8%(GC))  進口分裝  狗惡性組織細胞增生癥細胞

二氯甲烷(分析標準品,用于環(huán)境分析,≥99.99%(GC))  進口分裝  小鼠淋巴瘤細胞CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照)

白鰱尾鰭細胞系;SCF

Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells

B16細胞，人黑色素瘤細胞 植物乳桿菌 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2

ANGPTL1 Protein Canine 重組狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 標簽)

JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照)
呂氏泰勒蟲PCR檢測試劑盒銅綠假單胞菌凍干粉

朝鮮芽孢八疊球菌

根霉屬的種

吸水鏈霉菌

膠質(zhì)芽孢桿菌

藤黃微球菌MycoplasmaBrothMedium  進口分裝  考馬斯亮藍G250  Brilliant Blue G  ：  6104-58-1  質(zhì)量規(guī)格：  BS

連四鹽培養(yǎng)基  進口分裝  鉛試劑  Dithizone  ：  22195  質(zhì)量規(guī)格：  AR

EnrichmentbrothmediumE  進口分裝  偶氮膦I  Chlorophosphonazo Ⅰ  ：  85561-96-2  質(zhì)量規(guī)格：  AR,顯色劑

AgarmediumO(Baird-Parkeragar)  進口分裝  5-基熒光素  5-Aminofluorescein  ：  3326-34-9  質(zhì)量規(guī)格：  >95%IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照)

動物星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基AM-a

人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC-C

HNE2-LMP1細胞，人鼻咽癌細胞系 小鼠肝癌細胞,Hepa 1-6細胞 CM-H079人心臟微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

OVCAR-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-27410 Preadipocyte Growth Medium, 前脂肪細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。