您好, 歡迎來到環(huán)保在線! 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當前位置:上海西格生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 50T馬泰勒梨形蟲PCR檢測試劑盒原
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號50T
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2020-11-13 11:13:09瀏覽次數(shù):158次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
本試劑盒不但準確、快速、靈敏,還具有以下特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2. 預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Theileria equiPCR(Babesia equi) |
貨號 | XG-P2180 |
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20 μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復,下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)
1 確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2 將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3 12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DN段。
5 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6 12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7 將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
xtroseBrothMedium
李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎 Listeria Enrichment Broth Base 添加奈啶酮酸,吖啶黃素,即為LB1,LB2,用于李氏菌二步增菌(GB標準)
WILKINS-CHALGREN厭氧菌瓊脂 WILKINS-CHALGREN Agar 250克 厭氧菌的分離培養(yǎng)
吡哆醇Y培養(yǎng)基瓶用于吡哆醇測定incubationmedia吡哆醇Y培養(yǎng)基瓶用于吡哆醇測定
腦心浸萃液肉湯 250g 用于營養(yǎng)苛求細菌的增菌培養(yǎng)石英砂(AR,6-10目或2-3mm) 進口分裝 人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞
乙二醇甲醚(光譜純,>99.7%(GC)) 進口分裝 SKOV3/Taxol-25, 人癌耐藥細胞株
三(TFA)(光譜級) 進口分裝 HCT116, 人結直腸癌細胞
叔丁基醚(農(nóng)殘級,≥99.9%(GC)) 進口分裝 癌FSTL5 Others Human 人 FSTL5 人細胞裂解液 (陽性對照)
家兔皮膚細胞;DR-S1
氣管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
TALL-104細胞,急性T淋巴細胞白血病細胞 KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤瘤株,G422細胞 人淋巴成纖維細胞裂解物HLFL
NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2
Calu-1(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0054Calu-3(人肺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317
馬泰勒梨形蟲PCR檢測試劑盒原生孢梭菌凍干粉
腸膜明串珠菌
發(fā)根土壤桿菌(發(fā)根植物單胞菌)
地生翅孢殼
球孢鏈霉菌
放射性根瘤菌Toxin-ProducingMedium 進口分裝 Fmoc-D-4-苯丙酸 Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH : 205526-29-0 質(zhì)量規(guī)格: HPLC>98%
YGCAgar 進口分裝 APMSF(進分) p-APMSF, Hydrochloride : 74938-88-8 質(zhì)量規(guī)格: 進分,sigma A6664
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(含霉素)250用于霉菌和酵母菌的計數(shù)和分離培養(yǎng)。 進口分裝 鹽酸尼非卡蘭 Nifekalant hydrochloride : 130656-51-8 質(zhì)量規(guī)格: >98%,BR
YPDA培養(yǎng)基 進口分裝 啶酸;啶酸 Nalidixic acid : 389-08-2 質(zhì)量規(guī)格: >98%EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
神經(jīng)前體細胞分化培養(yǎng)基NPCM
人胚肺成纖維細胞;HFL-I
F81細胞,貓腎細胞 人結腸癌細胞,LS174T細胞 CM-H085人臍動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速,整個過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式,在一個試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運輸及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,環(huán)保在線對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。