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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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產(chǎn)品型號
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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-06 15:47:47瀏覽次數(shù)：299次
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豬乳腺上皮細(xì)胞乳腺上皮細(xì)胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導(dǎo)管和脂肪組織一起在乳腺中形成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。乳腺上皮細(xì)胞在人和動物體出生、發(fā)育和妊中均會受荷爾蒙調(diào)控而進(jìn)行一系列的增長、遷移和分化。激素水平失調(diào)、細(xì)胞外基質(zhì)的變化和其它的基因因素都會導(dǎo)致乳腺上皮細(xì)胞惡性增長，終導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)生。了解乳腺上皮細(xì)胞的特性可以幫助我們理解乳腺癌的病例機制以及為治療確定新的靶點。
豬乳腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價格：5250
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Porcine Mammary Epithelial Cells
豬乳腺上皮細(xì)胞詳述：
乳腺上皮細(xì)胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導(dǎo)管和脂肪組織一起在乳腺中形成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。乳腺上皮細(xì)胞在人和動物體出生、發(fā)育和妊中均會受荷爾蒙調(diào)控而進(jìn)行一系列的增長、遷移和分化。激素水平失調(diào)、細(xì)胞外基質(zhì)的變化和其它的基因因素都會導(dǎo)致乳腺上皮細(xì)胞惡性增長，zui終導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)生。了解乳腺上皮細(xì)胞的特性可以幫助我們理解乳腺癌的病例機制以及為治療確定新的靶點。
特性:
1）來源：成年母豬
2）含量：>1x106 個/mL
3）鑒定：cytokeratin 18 角蛋白抗體免疫熒光法
4）純度：>85%
5）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
6）規(guī)格：T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代乳腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細(xì)胞（視實驗?zāi)康亩ǎ?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
OX1-GFP細(xì)胞 小鼠胚胎干細(xì)胞 "建議用培養(yǎng)液為DMEM高糖＋體積分?jǐn)?shù)為0.15的胎牛血
清＋0.1 mmol/L的β-巰基乙醇＋10 g/L非必需氨基
酸＋2 mmol/L谷氨酰胺"
Sp2/0細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 圓形貼壁，傳代時不可吹打?。?！使其自然脫落
Sp2/0-Ag14細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮 不要用力吹打(生長時會沉到瓶底）
SPC-A1細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SiHa細(xì)胞 人子鱗癌細(xì)胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SRA01/04細(xì)胞 人晶體上皮細(xì)胞永生系 1640+10%FBS+1%P/S
STC-1細(xì)胞 小腸內(nèi)分泌細(xì)胞系 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SUP-B15細(xì)胞 人急淋白血病細(xì)胞系 IMDM+0.05mM 巰基乙醇+20% FBS+1% P/S 懸浮
SV40-MES-13細(xì)胞 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁
SVEC4-10細(xì)胞 小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞 DMEM+10%FBS+ 1%P/S
SV-HUC-1細(xì)胞 人膀胱上皮永生化細(xì)胞 F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁
SW1116細(xì)胞 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 L15+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
sw1353細(xì)胞 人骨肉瘤細(xì)胞 L15+10%FBS+1%P/S 貼壁
SW1990細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞 L15+10%FBS + 1%P/S 貼壁
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